病症女，17岁，因至今并未月经来潮就医。外科治疗：病变闭经，腺体胚胎发育诱发?高职检查：身很高167 cm，肥胖45kg。成年人第二性征胚胎发育：外侧胚胎发育Ⅱ级，外阴胚胎发育正时常，外阴胚胎发育可，成年人原产，Ⅲ级。；大未只见包块突出。肛检：病灶可扪及卵巢个数分之一3 cm×2 cm。实验室检查：尿酸63pmol/L，荷尔蒙4.57nmol/L，泌乳素730.79mIU/L，组胺球相结合蛋白73.9nmol/L，去氢表雄酮104ug/dl。外周血等位基因分析：等位基因诱发，G带核型46，XY。核磁共振可只见卵巢右道旁一混合性包块，个数分之一3.2 cm×3.1 cm，边界明末，包块内只见个数分之一2.1 cm×5.0 cm光亮团，后方回声变化会相伴声影（布1），包块边缘及实际上未探及明显血流瞬时。病灶MRI：卵巢偏小，外侧卵巢未只见。卵巢右道旁近髂骨处只见一实性上标，个数分之一3.54 cm×2.68 cm×3.89 cm，形态较规整，与周围有组织界线明末，实际上瞬时较表面，未只见明显病变及坏死苞变区。皱纹在T1WI上长方形等瞬时，T2WI上长方形略为很高瞬时，边界明末，T2抑脂像长方形表面一致的很高瞬时，DWI多肽上长方形明显很高瞬时。进一步提高扫描讫相当严重增强，病灶内未只见细菌感染淋巴结及其他诱发黄疸（布2～5）。
布1核磁共振检查只见卵巢道旁混合性回声包块，界明末，内含病变；布2T1WI讫卵巢右道旁等瞬时实性上标，界明末；布3T2WI长方形略为很高瞬时；布4DWI多肽长方形明显很高瞬时；布5MRI进一步提高扫描皱纹不明显增强；
病症行全麻下手术，肿物大致长方形灰白色实性，有似固有腱及漏斗腱样有组织连接，表面光滑。术后病理（布6）：皱纹符合腺体肉突起，相伴精原细胞突起化学成分（等位基因46，XY）。
布6镜下只见细胞巢被结缔有组织围绕相伴病变（HE×100）治疗：减数分裂ⅠA期（腺体肉突起，相伴精原细胞突起化学成分）；46，XY腺体胚胎发育不全。
讨论腺体肉突起属于类似的腺体，主要由独有减数分裂和性索间质细胞构成。多发于成年人性胚胎发育诱发病症，90%以上含有Y等位基因，病症多因病变闭经而就医。外科大多展现出为成年人表观，相伴或不相伴成年化展现出；也可展现出为成年表观，可有隐睾、尿道下裂和成年人内生殖器等。病理上时常长方形实性，质硬，粘液完整，表面光滑，切面长方形灰白色或棕色，有砂砾美感，80%病症相伴病变。镜检：多只见迥然不同线状的突起巢和病变又叫，外皮界线明末，主要化学成分为独有减数分裂及性索样化学成分。时常相伴玻璃窗样变、病变。MRI基本特征：皱纹长方形等T1、较短T2瞬时基本特征，边界明末，瞬时强度表面；皱纹产生矛盾突起细胞排列高密度，扩微受限，在DWI上长方形很高瞬时。突起体有组织内血供时常不丰沛，在进一步提高扫描上增强不明显。微在、小又叫病变是该有组织病理上类似展现出，核磁共振检查时常可只见病变。但MRI对病变不敏美感，故在各多肽上皱纹长方形现较为表面一致的瞬时。相结合本病病变闭经的躁郁症，以及等位基因诱发、腺体肿胀等诱发黄疸时常可术前做出治疗。腺体开刀是本病选用的治疗方案。单纯型腺体肉突起病状好，但其减数分裂化学成分有恶性再生潜能，分之一30%可方面为无性细胞突起，病状仍良好。混合性病状较更差。并入其他恶性减数分裂化学成分如内胚窦突起、胚胎性癌等转移机会增多，病状亦更差。
独有中有：
张若仙,何玉琴,江魁明.腺体肉突起相伴精原细胞突起化学成分一例[J].外科放射学时尚杂志,2019,38(02):200.
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