Lancet oncol：派姆单抗联合培美曲托-铂类治疗非鳞状非小细胞肺癌的患者自评预后

在KEYNOTE-189研究工作中会，派姆肌肉注射(Pembrolizumab)共同培美曲的卡（pemetrexed）-硫类可提高非表皮非小肝细胞膀胱癌的总几率和无十分困难几率，较高一部分病患者获得完全或部分缓解。原是研究工作医护人员对该研究工作病患者的病人份文件的探索性预后(PROs)展开分析报告。在KEYNOTE-189研究工作是一项在16个国家所的126个癌症中会心着手的双盲的、随机的、安慰剂为相符合的3期临床研究，雇用年满18睡的组织学确诊的不携带敏感性EGFR或ALK甲基化的白血病非表皮非小肝细胞膀胱癌病患者。按2：1将病患者随机周二派姆肌肉注射（200mg）或麻豆安慰剂组，3周五低剂量，为时2年（35个低剂量）；所有病患者遵从4个低剂量的培美曲的卡(500 mg/m2)和卡硫(5 mg/mL per min) 或顺硫(75 mg/m 2），随后予以培美曲的卡保有。以前5个低剂量时，每个低剂量分析报告一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个低剂量分析报告一次（第一年内），第2-3年每4个低剂量分析报告一次。主要结点总体乳癌和无十分困难存活期已刊文过。关键性的PRO终点是QLQ-C30亚太地区健康状况/境遇质量(GHS/QOL)评价从基线到第12周(疗程之前)和第21周(疗程后)的变异，以及肿胀、征状或头痛恶化的短时间。2016年2月26日-2017年3月6日，共雇用了616位病患者，中会位随访10.5个月。派姆肌肉注射共同培美曲的卡-硫类组（CDC）405位病患者中会有402位、相符合组202位病患者中会有200位完毕了有数一次PRO分析报告。接续时，CDC402位病患者中会有359位（89%）、相符合组中会200位病患者中会有180位（90%）适用QLQ-C30；12由此可知，第二组又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的病患者适用；21由此可知，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的病患者适用。从接续到第12周，第二组的GHS/QOL评价都基本保有不变。从接续到21周，CDC的GHS/QOL评价保有的胜过相符合组。CDC肿胀、征状或头痛恶化的中会位短时间并未降到，相符合组的是7个月。准则疗程建议书中会加入派姆肌肉注射有助于保有GHS/QOL评价，并在21由此可知改善GHS/QOL评价。本研究工作数据支持采用派姆肌肉注射共同培美曲的卡-硫类用作白血病非表皮非小肝细胞膀胱癌病患者的一线疗法建议书。更早出处：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文系由梅斯临床（MedSci）原创编译器，转载须使用权！