罗氏 Gazyva 可使非霍奇金淋巴瘤高血压缓解期延长 1 倍

2021-12-13 00:56:52 来源:

上周 2 年末份，郭氏说是该公司利妥堪哌原先系列产品 Gazyva 在一项非霍奇金失智症 (NHL) 患儿参与的后期测试得到成功，该线了患儿的缓解期。

据在宾夕法尼亚州临床协会年会上同月的 3 期数据分析的初结果，对于接纳利妥堪哌化疗仍然得到受益的复发、上涨缓慢型 NHL 患儿，向梯瓦葛兰素史克化疗本品苯达莫司汀之中添加 Gazyva，可使患儿的最少缓解期该线 1 倍多，大幅提高 29.2 个年末。这足以超出了苯达莫司汀单药化疗所得到的 14 个年末缓解期，这也激励数据分析人员提前停止了这项 369 名患儿参与的乳癌。

「不幸的是现今已为主要用途惰性失智症的治愈方法，所以化疗的总体目标是降低患儿阳性及缓解的整整。这种新方法使最少缓解期加倍的显然标志着我们为患儿向前推进了一大步，」主要科学家 Sehn 在一份新闻稿之中如是说是。

这一数据对郭氏庞大的乳癌系列产品线具有提振作用，其系列产品线有数行业三款热卖本品，即利妥堪哌、贝伐哌和曲妥珠哌。这些超级歌星系列产品帮助这家奥地利葛兰素史克数家去年的营收上涨到 498.6 亿美元，并名列前茅葛兰素史克巨头排行榜的第三位。

但郭氏的一些乳癌重量级系列产品（有数利妥堪哌）正在变老，生物学甘氨酸制造数家正急于想从该公司重磅系列产品的补贴之中分到一杯杯羹。这就是 Gazyva 出现的原因。为保持稳定竞争对手不受损害，这家位于巴塞尔的葛兰素史克公司长期以来宣说是 Gazyva 是其热卖本品的更有效原版。

现今为止，数据已经支持这款本品主要用途慢性胸腺帕金森氏症 (CLL)，Gazyva 并由此在 2013 年首次得到 FDA 批文。自那以后，为看出该本品与化疗化疗并入使用与其前辈远比优秀的预备队，FDA 更新了这款本品标签。这些结果也帮助这款新的本品在 2014 年得到 5210 万美元的零售商额。

NHL 适应症的零售商潜能在 5 亿美元到 10 亿美元错综复杂，德意志银行分析师在 2 年末份的一份报告之中写道。

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编辑： fuchengyi