Sci Rep：类器官有助于缩小实验室深入研究和大肠癌动物模型之间的差距

钝胞系和动物框架通常作为交肝癌分析的最主要手段。钝胞系在培植过程中会显露现很多额外的突变，不会便是地表现显露中既有特性；动物框架有很广泛的运用，但不会完全揭示显露本能的发生过程；而类骨髓培植能保持既有的子代和生物学特性，可以安定传代，操作比较简单，培植周期短。

维克森林再生药学分析机构（WFIRM）的科学家们开发计划了本能交肝癌微型骨髓（类骨髓），以更加好地了解在其自然微自然环境中是如何生长的，以及对疗法分析方法的反应。这项新分析首次在分析设计团队框架中副本了对天然组织的观察，并在身体病理学的背景下对其进行了检验。

是自然环境的产物。它们发显露的频率可以对局部组织造成了重大事件受到影响，它们从靠近的钝胞和钝胞外基质（ECM）接收频率，可以改变它们的进展。

尽管自然环境很最主要，但目前的预后策略主要比较大在孤立的钝胞分析上，如形态评估或凋亡指数计算。虽然这些指标与进展相关，但它们不会抓取与其周围空间之间的动态变化，导致在力图预测进展和抗生素反应时显露现不可靠。改善预后的新系统设计将对症状死亡率造成了重大事件受到影响，并慢速了针对和操控钝胞的新替代疗法的演进，使健康组织免受当代抗生素的有害受到影响。

该分析的资深作者Shay Soker博士表示，“是自然环境的产物，它们发显露的频率可以对局部组织造成了重大事件受到影响，同时它们从靠近的钝胞和组织接收频率，从而改变它们的进展。”该项分析发表在《科学报告》杂志上，题为“Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo”。

WFIRM设计团队在此之后开发计划了一个十分相似截然不同微交构的交肠三维空间类骨髓框架，后用它来分析交肠肝癌恶性肿瘤，以明确微自然环境的显着变化。

分析小组分析了的微自然环境和附加的“指纹”，发原有并行的钝胞外基质（将钝胞粘合在一起的“胶水”）的样本持续了这些交构。也就是说，麻痹的钝胞外基质可以造成了更加原始的“指纹”。此外，这些交果在身体病理学的背景下被副本，第一次显示预先构造的微自然环境持续其在分析设计团队中的交构。以钝胞外基质为目标的非现代替代疗法可能为开发计划与原有抗生素或抗生素系统设计协同的新替代疗法发放有价值的途径。

通过改变微自然环境来操控钝胞的反应性，对乙酰氨基酚的抗生素或抗生素就可以发挥作用，从而减少或消除现代癌症替代疗法的许多不当副作用，并降低耐药性。

WFIRM室主任Anthony Atala博士知道：“3-D机械工程心脏病交构是抑制剂开发计划和筛选的一个有希望的框架，因为它们可以在高水平上副本人体病理学。”。

原始显露处：

Devarasetty， M.， Dominijanni， A.， Herberg， S. et al. Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo. Sci Rep 10， 9832 (2020). https：//doi.org/10.1038/s41598-020-66785-1.